臨床前藥物評價

吉奧藍圖（廣東）生命科學技術(shù)中心 （GuangZhou Jennio Biotech Co.,Ltd），股權(quán)代碼891735，致力于腫瘤免疫藥研發(fā)臨床前CRO服務和科研轉(zhuǎn)化服務的國家高新技術(shù)企業(yè)。為全國客戶提供PDX腫瘤標本庫、原代ATCC細胞及其它源細胞、動物實驗、SCI潤色等產(chǎn)品和服務。

      吉奧藍圖（廣東）生命科學技術(shù)中心 致力于基礎研發(fā)和臨床轉(zhuǎn)化服務的國家高新技術(shù)認定企業(yè)，獲得廣州股權(quán)交易中心掛牌，股權(quán)代碼891735。我司現(xiàn)有三大板塊業(yè)務：科研市場的產(chǎn)品有吉奧藍圖TM各類細胞株/系、疾病模型動物、及課題服務；專注于新藥研發(fā)的臨床前CRO服務；和針對臨床個體化醫(yī)療的產(chǎn)品QuiGueTM-PDX 快唯可體內(nèi)藥敏篩查、QuiGueTM-FastPDX 快唯可體內(nèi)快速藥敏篩查和QuiGueTM-Quick3D  快唯可體外快速藥敏篩。

 企業(yè)核心項目為“PDX模型、動物疾病模型及3D類器官在抗腫瘤新藥研發(fā)、臨床個體化治療中的應用"，目前擁有各類細胞株/系近千株，PDX腫瘤異體移植活體標本庫近200個，已經(jīng)具備相當規(guī)模，可滿足各類抗腫瘤新藥的篩選需求；自主研發(fā)的NOD-Rag2null IL-2Rynull免疫缺陷鼠獲得發(fā)明受理，是PDX模型建立的關(guān)鍵因素，能有效提高成瘤率。可進行自我繁育，極大降低了PDX模型在抗腫瘤新藥研發(fā)及臨床個體化治療中應用的成本。

除了具有PDX模型藥效評估優(yōu)勢外，還擁有CR技術(shù)在腫瘤細胞原代培養(yǎng)、3D類器官在個體化快速藥敏篩選中的技術(shù)優(yōu)勢，構(gòu)成精準藥敏篩選的三把利劍。形成以大數(shù)據(jù)分析和機理研究為基礎，滿足各類新藥篩選需求為平臺，服務于患者的個體化診斷、用藥指導與精準醫(yī)療為目的的完整生態(tài)圈。

 臨床前藥物評價

人源細胞系衍生的異種移植腫瘤模型（CDX）作為抗腫瘤藥物研發(fā)過程中至關(guān)重要的一步，被廣泛應用于藥效學的臨床前檢測、PK/PD相關(guān)性研究和聯(lián)合治療中。人源腫瘤細胞系異種植入免疫缺陷的小鼠體內(nèi)可形成腫瘤組織。在此模型中研究新型抗腫瘤藥物對腫瘤的抑制及其作用機制研究方法。 CDX模型的建立基于多種腫瘤細胞系，這些細胞系皆易于培養(yǎng)，并在接種到免疫缺陷小鼠體內(nèi)后可迅速形成腫瘤。接種位置一般為皮下、尾靜脈或原為接種。 吉奧藍圖生物的優(yōu)勢： ·我們擁有涵蓋廣泛的人源腫瘤細胞細胞系 ·異種移植成功率高 ·根據(jù)研究需求提供定制化研究服務 ·嚴格的QC測試